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技術文章
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2026-42
在植物病害檢測領域，檢測方法的靈敏度與特異性直接關系到病害的早期預警與防控效果。實時熒光定量PCR（qPCR）與傳統逆轉錄PCR（RT-PCR）作為兩種主流技術，其性能差異一直是科研人員關注的焦點。近期一項針對油棕椰子敗生病類病毒（CCCVd）246核苷酸變異株的系統研究，通過嚴謹的實驗設計，為這一對比提供了參考價值的實證數據。一、技術原理的根本差異：從定性到定量的跨越要理解兩種技術的性能差異，首先需要厘清其技術原理的本質區別。下表從多個維度對兩者進行了對比：對比維度實時熒光...
查看更多2026-331
一、研發痛點：蛋白質穩定性篩選的“速度困境”在生物制藥研發流程中，早期篩選出穩定性的候選分子，是決定后續開發成敗的關鍵環節。蛋白質穩定性作為生物藥物的核心質量屬性，直接影響藥效、生產可行性、安全性及產品保質期。傳統蛋白質穩定性分析方法（基于染料的DSF、“金標準”DSC）均存在明顯通量瓶頸：實驗周期長、樣品消耗大，難以滿足大規模篩選的實際需求。差示掃描熒光法（DSF）是一種經濟高效的生物物理技術，通過檢測溫度升高或變性劑存在時，熒光發射光譜的變化來確定蛋白質變性轉變溫度（Tm...
查看更多2026-331
一、研發痛點：蛋白質穩定性篩選的“速度困境”在生物制藥研發流程中，早期篩選出穩定性高的候選分子，是決定后續開發成敗的關鍵環節。蛋白質穩定性作為生物藥物的核心質量屬性，直接影響藥效、生產可行性、安全性及產品保質期。傳統蛋白質穩定性分析方法（基于染料的DSF、“金標準”DSC）均存在明顯通量瓶頸：實驗周期長、樣品消耗大，難以滿足大規模篩選的實際需求。差示掃描熒光法（DSF）是一種經濟高效的生物物理技術，通過檢測溫度升高或變性劑存在時，熒光發射光譜的變化來確定蛋白質變性轉變溫度（T...
查看更多2026-331
一、產品簡介SUPR-DSF是馬爾文帕納科推出的新一代高通量差示掃描熒光儀，采用內源熒光法進行蛋白質穩定性分析，檢測過程無需添加任何外源性染料。儀器具備通量，可在60–80分鐘內完成384個樣品的穩定性篩選，單次運行耗材成本低，兼顧效率與經濟性，是蛋白藥物、生物制劑早期研發的理想篩選設備。二、完整技術參數參數項詳細指標產品型號SUPR-DSF品牌/產地馬爾文帕納科/英國檢測原理差示掃描熒光法(DSF)、內源熒光光譜法檢測通量384樣品/60–80分鐘樣品體積10–20μL樣品...
查看更多2026-324
朗基T10與T20是兩款在實驗室儀器領域，特別是PCR（聚合酶鏈式反應）擴增儀（俗稱“基因擴增儀”）中備受關注的產品。朗基（LongGene）作為國產實驗室儀器設備，具有較強的穩定性和升降溫速率。那么T10和T20有什么區別呢？一、產品技術參數：核心在于“芯”與“槽”的區別這是兩者最本質的差異，直接決定了儀器的定位。維度朗基T10朗基T20樣本通量96孔(通常為0.2ml)雙48孔模塊或雙模塊獨立控制模塊結構單模塊：單一溫控模塊，整板運行雙模塊：兩個獨立的48孔溫控模塊升降溫...
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